Prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme /

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Bibliographic Details
Other Authors: De Lonlay, P
Format: Book
Language:French
Published: Paris ; New York : Springer, c2013
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505 0 0 |t Classification des maladies héréditaires du métabolisme --  |t Classification des maladies héréditaires du métabolisme --  |t Interprétation du bilan biologique --  |t Interprétation du bilan biologique --  |t Prise en charge des détresses métaboliques aiguës --  |t Prise en charge des détresses métaboliques aiguës --  |t Principes d'un régime hypoprotidique et circuit de distribution des produits spéciaux et/ou des médicaments --  |t Principes d'un régime hypoprotidique et circuit de distribution des produits spéciaux et/ou des médicaments --  |t Tests moléculaires --  |t Tests moléculaires --  |t Maladies avec un traitement diététique --  |t Phénylcétonurie --  |t Leucinose --  |t Aciduries organiques --  |t Déficits du cycle de l'urée --  |t Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie --  |t Tyrosinémie de types I et II --  |t Homocystinurie, métabolisme des folates et de la B12 --  |t Galactosémies --  |t Fructosémie et déficits de la néoglucogenèse --  |t Glycogénoses --  |t Déficits de l'oxydation des acides gras --  |t Acidurie glutarique de type I --  |t Déficits de la cétogenèse et de la cétolyse --  |t Déficits énergétiques (déficits de la chaîne respiratoire, PDH, PC, cycle de Krebs) --  |t Maladies sans traitement diététique --  |t Hyperinsulinisme 
588 |a Description based on online resource; title from PDF title page (SpringerLink, viewed June 27, 2013) 
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